Благодаря вам, Вероника получила новый корсет для лечения сколиоза!

Благодаря вам, Вероника получила новый корсет для лечения сколиоза!

Благодаря вам для Вероники был приобретен индивидуальный корригирующий корсет, который поможет предотвратить дальнейшее искривление позвоночника. Корсет создан с учетом анатомических особенностей Вероники, что позволяет значительно улучшить качество ее жизни. Ношение корсета Шено не только помогает предотвратить дальнейшее искривление позвоночника, но также позволяет уменьшить боль и дискомфорт, вызванные сколиозом, а также помогает предотвратить развитие осложнений сколиоза, таких как проблемы с дыханием и сердцем. Огромное вам спасибо за вашу помощь! Сбор был закрыт

Читать далее

Даниил сдал генетический анализ, который поможет врачам уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение!

Даниил сдал генетический анализ, который поможет врачам уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение!

Дорогие благотворители у нас замечательные новости! Благодаря вашей помощи мы смогли оплатить важный генетический анализ для Данила! Результаты этого исследования помогут врачам уточнить диагноз и подобрать лечение для мальчика! У 10 летнего Даниила был обнаружен кето- и лактат-ацидоз.Результаты данного анализа помогут взять под контроль кетоацидоз, выявить тип/вид гликогенеза и выбрать правильную тактику лечения, эффективную и безопасную для ребенка. Искреннее спасибо вам за то, что подарили Даниилу этот жизненно важный шанс на

Читать далее

Злате оплачен генетический анализ, чтобы установить диагноз и подобрать лечение!

Злате оплачен генетический анализ, чтобы установить диагноз и подобрать лечение!

Благодаря вашей поддержке удалось собрать сумму, необходимую для проведения генетического анализа для Златы. Это важнейший шаг на пути к пониманию причин возникновения эпилептической активности и выбору наиболее эффективного лечения. Генетический анализ позволит выявить конкретные мутации и генетические изменения, которые могли привести к развитию у Златы эпилептических приступов. Это ценная информация, которая поможет врачам подобрать персонализированное лечение, разработанное специально для ее случая. Вы не просто поддержали сбор материально, но и подарили семье Златы

Читать далее

Открыт сбор! Лене требуется курс реабилитации

Открыт сбор! Лене требуется курс реабилитации

Лена родилась в срок, врачи сразу поставили диагноз «вальгусная стопа», но больше никаких диагнозов у девочки не было. Затем в процессе роста стало заметно отставание в развитии: позже стала держать голову, сидеть, ползать, поздно появились первые слова. Фразовая речь стала появляться только к 4 годам. В 4 годика был поставлен окончательный диагноз: органическое поражение мозга. Девочка была переведена в логопедический детский сад и начала проходить курсы реабилитации. Лена стала более активной,

Читать далее

Сбор для Даниила на генетический анализ — закрыт!

Сбор для Даниила на генетический анализ — закрыт!

Уpppa!Сбор на генетический анализ для Даниила закрыт, вся сумма собрана. Спасибо вам огромное!Сбор был открыт в приложении Тооба! Даниилу 10 лет, с 5 лет ему поставлен диагноз атипичный аутизм. В возрасте полутора лет родители заметили, что поведение ребенка сильно изменилось, произошел откат в развитии, все слова и звуки, которые малыш научился произносить — пропали, также пропал указательный жест, ребенок перестал обращать внимание на окружающих. Благодаря постоянным реабилитациям и лечению, ребенок хорошо

Читать далее

Продолжается сбор для социально-реабилитационного центра

Продолжается сбор для социально-реабилитационного центра

Социально- реабилитационному центру требуется финансовая помощь, чтобы приобрести запас расходных материалов для творчества.Творческие занятия помогают детям не разучиться улыбаться; помогают им справиться со стрессом; учат их видеть «красивое» и «доброе» вокруг.«Наборы для творчества» привлекают детей, помогают им отвлечься от жизненных трудностей, мастеря разнообразные поделки.Однако, к сожалению, материалы для творчества всегда расходуются довольно быстро.Давайте вместе поддержим детей, оказавшихся в трудной жизненной ситуации! Сбор открыт в приложении Тооба. С тооба — помогать легко!

Читать далее

Ангелине необходима инвалидная коляска

Ангелине необходима инвалидная коляска

У маленькой Ангелины, которой всего два года, диагностированы ДЦП, эпилепсия и несколько сопутствующих заболеваний. В результате этих проблем у нее возникли серьезные ограничения – она не может говорить, сидеть и ходить самостоятельно. Ангелина – третий ребенок в семье, у нее есть две старшие сестры. Ангелина с мамой регулярно посещает реабилитационные занятия, где специалисты помогают развивать девочку и улучшать ее состояние. Однако, чтобы обеспечить большую мобильность и возможность чаще выходить из дома,

Читать далее

Даниилу необходим генетический тест, чтобы подобрать лечение

Даниилу необходим генетический тест, чтобы подобрать лечение

Даниилу 10 лет, с 5 лет ему поставлен диагноз атипичный аутизм. В возрасте полутора лет родители заметили, что поведение ребенка сильно изменилось, произошел откат в развитии, все слова и звуки, которые малыш научился произносить — пропали, также пропал указательный жест, ребенок перестал обращать внимание на окружающих. Благодаря постоянным реабилитациям и лечению, ребенок хорошо компенсирован, учится с тьютором в обычной школе, интеллект сохранен, но психическое развитие сильно отстаёт. Также у Даниила был

Читать далее

Открыт сбор заявок на адресную помощь

Открыт сбор заявок на адресную помощь

 В преддверии Новогоднего праздника, мы с радостью объявляем акцию материальной помощи в рамках благотворительной программы «Семья» Это выдача продуктовых наборов, подгузников и пеленок для семей, где воспитываются дети с ОВЗ и многодетных семей, и семей которые оказались в трудной жизненной ситуации.  Для того чтобы получить набор, необходимо заполнить заявку по ссылке: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfEMPqOwODSW.. Реализовать акцию для программы фонда мы смогли благодаря сбору в приложении Туба (прод.наборы для 20 семей) и Союзу Молодежи Кузбасса

Читать далее

Насте с синдромом Ретта требуется лекарство

Насте с синдромом Ретта требуется лекарство

Насте 16 лет, у нее редкое генетическое заболевание, известное как синдром Ретта. Это состояние при ДЦП сопровождается серией приступов, которые начались у нее в годовалом возрасте и продолжались до четырех лет. К счастью, врачи смогли подобрать медицинский препарат, с помощью которого удалось купировать приступы. Благодаря этому, Настя смогла развиваться, заниматься , играть, гулять. Однако, чтобы поддерживать состояние ремиссии, Насте необходимо принимать препарат постоянно. Сейчас семья Насти столкнулась с финансовыми трудностями и

Читать далее